Нажмите ENTER

ЗАГОЛОВОК ПРОЕКТА

    Нажмите ENTER

    БЛОГ

    Maxim1212
    10.11.2018
    Биржа копирайтинга Комментариев нет

    Альтернативные источники энергии

    Альтернативные источники энергии

    Оригинальность 45% антиплагиат ру

    Объём 78 стр.

    1 ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ТРАДИЦИОННЫХ И АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ИСТОЧНИКОВ ЭНЕРГИИ НА ОКРУЖАЮЩУЮ ПРИРОДНУЮ СРЕДУ

    1.1 Влияние на окружающую среду объектов энергетики,  использующих ископаемые виды топлива
    Основными источниками загрязнения атмосферы на планете являются: промышленность, бытовые котельные, транспорт, тепловые электростанции. Доля каждого из этих источников в общем загрязнении воздуха сильно различается в зависимости от места. Эти источники потребляют твёрдые и жидкие виды топлива. Топливо — это горючие вещества, выделяющие при сжигании значительное количество теплоты, которая используется непосредственно в технологических процессах.
    Воздействие объектов энергетики на окружающую природную среду осуществляется по следующим основным направлениям, а именно выбросы, сбросы химических загрязнителей, образующихся в технологическом процессе энергопроизводства. Так же происходит использование природных ресурсов в ходе сооружения и эксплуатации электростанций (вода, воздух) и физическое воздействие на окружающую среду: тепловое загрязнение, электромагнитное, акустическое,  радиационное.  Осуществляется изъятие территорий (площадка, трассы и т.п.) с деградацией, разрушением, вытеснением сложившихся экосистем и изменение ландшафта в целом [2].
    В системе нормирования вредных выбросов тепловых электростанций в атмосферу рассматриваются следующие токсичные вещества, образующиеся в процессе сжигания топлива: окислы азота, ванадия, сернистый ангидрид, окись углерода, зола, бенз(а)пирен и др.
    Выбросы окислов азота при сжигании природного газа связаны с окислением азота воздуха в высокотемпературном газовом факеле. При сжигании угля определяющим является окисление азота топлива, выделяющегося в начальном участке факела при термическом разрушении связанного азота топлива. Количество выделяющихся окислов азота зависит, в значительной мере, от организации топочного процесса и может в определенном диапазоне регулироваться технологическими методами.
    В состав окислов азота входят: моноокись азота NО (до 95 %), двуокись азота NО2 (около 4-5 %), закись азота и другие окислы. При рассеивании дымовых газов в атмосфере в результате фотохимических реакций и взаимодействия с атмосферным озоном происходит окисление NO до NO2. Для энергопредприятий степень трансформации NO до NO2 принимается в приземном слое воздуха из общей массы окислов азота, поступающих с дымовыми газами и приведенных к NО2, 80 %. В результате такой трансформации существенно возрастает токсичность окислов азота, поскольку ПДКNO =  0,4 мг/м3, для NО2 ПДК = 0,085 мг/м3 [2].
    Выделение сернистого ангидрида практически целиком определяется содержанием в исходном топливе соединений серы, поэтому с достаточной точностью оно определяется расчетным путем, исходя из качества и количества используемого топлива. При оценке выбросов SО2 учитывается частичное связывание кальцийсодержащей золой, частичное растворение сернистого ангидрида в орошающей воде систем мокрого золоулавливания            (3-8 %); от 1 до 3 % диоксида серы при наличии в дымовых газах избытка воздуха окисляются в газовом тракте котла до серного ангидрида.
    Образование окиси углерода в топке связано с несовершенством организации топочного процесса. Это и  неравномерное распределение топлива и воздуха по горелкам, неудовлетворительное смесеобразование в каждой горелке. Также образование окиси углерода связано с преднамеренным введением режима с определенным химическим недожогом, который соответствует максимальной экономичности котла (по сопоставлению потерь тепла с недожогом и затрат энергии на тягу и дутье). Статистические данные для отечественных и зарубежных теплоэнергетических объектов  (ТЭО) показывают значение концентрации окиси углерода и дымовых газов энергетических котлов, работающих на природном газе, в среднем 100 мг/м3, для котлов на твердом топливе – 125 мг/м3, при сжигании мазута с низким избытком воздуха около 250 мг/м3.
    Среди вредных компонентов дымовых газов особое место занимает большая группа полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Многие ПАУ обладают высокой канцерогенной и (или) мутагенной активностью, активизируют фотохимические смоги в городах, что требует строгого контроля и ограничения их эмиссии. В то же время некоторые ПАУ, например, фенантрен, флуорантен, пирен и ряд других, физиологически почти инертны и не являются канцерогенно-опасными [3].
    ПАУ образуются в результате неполного сгорания любых углеродных топлив. Последнее имеет место из-за торможения реакций окисления углеводородов топлива холодными стенками топочных устройств, а также может быть вызвано неудовлетворительным смешением топлива и воздуха. Это приводит к образованию в топках (камерах сгорания) локальных окислительных зон с пониженной температурой или зон с избытком топлива.
    Вследствие большого количества разных ПАУ в дымовых газах и трудности измерения их концентраций, принято уровень канцерогенной загрязненности продуктов сгорания и атмосферного воздуха оценивать по концентрации наиболее сильного и стабильного канцерогена бенз(а)пирина.
    Ввиду высокой токсичности, следует особо отметить такие продукты сжигания мазута, как оксиды ванадия. Ванадий содержится в минеральной части мазута и при его сжигании образует оксиды ванадия VO, VO2. Однако при образовании отложений на конвективных поверхностях оксиды ванадия представлены в основном в виде V2O5. Пентаоксид ванадия V2O5 является наиболее токсичной формой оксидов ванадия, поэтому учет их выбросов производится в пересчете на V2O5 [1].
    При сжигании засоленных углей существенное значение приобретает выделение газообразных и аэрозольных соединений хлора.
    Выбросы золы твердого топлива зависят от количества зольности потребляемого топлива, а также от совершенства и уровня эксплуатации системы золоулавливания. Оценка выбросов золы в исходный период и на перспективу проводится на основе фактических среднеэксплуатационных показателей золоуловителей, определенных на основе испытаний.
    В топке энергетических котлов минеральная часть твердого топлива претерпевает определенные изменения структурного и минералогического порядка. Во-первых, улетучивается гидратная вода, а так же  выгорает пиритная сера. Далее окисляются оксиды и пиритное железо до двуокиси железа Fе2О3, а  щелочи возгоняются и конденсируются при температурах около 1000 °С.
    Таким образом, количество золы, образующейся в топочном процессе, отличается от содержания золы в исходном топливе.
    Фракционный состав золы зависит от химического состава золы, способа подготовки топлива к сжиганию, способа сжигания, температуры горения и определяется в каждом случае экспериментальным путем. Для золы, выбрасываемой в атмосферу с дымовыми газами энергетических котлов, принимается ПДК, установленное для инертных взвешенных веществ – 0,5 мг/м3. За исключением тех видов золы, для которых на основе исследований установлено значение ПДК (например, угольная зола с содержанием окиси кальция 35-40 % при содержании частиц до 3 мкм не менее 97 % ПДК= 0,05 мг/м3) [3].
    Технологическая схема ТЭО, работающая на твердом топливе с гидротранспортом золошлаков, определяет образование и поступление на золоотвал водорастворимых фтористых, мышьяковых соединений, переходящих в раствор из золошлаков.
    В процессе химводоподготовки образуются минерализованные стоки, содержащие в основном соли натрия.
    Наряду с рассмотренными выше, постоянно выделяющимися при эксплуатации ТЭО загрязнителями, имеет место периодическое выделение ряда загрязняющих веществ,  при проведении отдельных технологических операций. При  кислотных промывках котлов — минерализованные стоки, железо, медь, взвешенные вещества; при  обмывке наружных поверхностей и нагреве котлов — соединения ванадия, никеля, железа.
    Выделение ряда загрязнителей связано при работе ТЭО с типичным повреждением технологического оборудования: наличием неплотностей трубной системы маслоохладителей (поступление нефтепродуктов в охлаждающую воду) и др.
    Источником ряда загрязнителей являются ливневые стоки, вымывающие с поверхности промплощадки ТЭО взвешенные частицы, нефтепродукты.
    В технологическом процессе ТЭО выделяются вредные вещества в виде неорганизованных выбросов, а также выбросы от мелких источников. Угольная пыль — вследствие выдувания мелких фракций (менее 10 микрон) из штабелей топливного склада, пыления при разгрузке вагонов, работы аспирационных установок на тракте топливоподачи. Углеводороды – вследствие испарения при сливе и хранении нефтепродуктов.  Кроме того, необходимо учитывать  выбросы автотранспорта, золовые частицы, образующиеся при  пылении золоотвалов и отгрузки сухой золы потребителям. В таблице 1.1 отображена сравнительная оценка удельных выбросов [3].

    <………..>


    Биржа копирайтинга— огромный массив полезных и нужных статей. Ты обязательно найдёшь нужный материал!

    Рекомендуем: Большая энциклопедия знаний. Аналог Википедии!

    № 10480 Хотите получить эту работу? Напишите заявку на newfreelance24@gmail.com

    Комментарии закрыты

    error: Content is protected !!